科學與治療領域
立足中國，佈局全球
集研發(fā)、生產和商業(yè)化於一體
具有全球競爭力的全產業(yè)鏈運營者
源頭創(chuàng)新，科學精神
全球一體化研發(fā)體系
全生命週期抗體開發(fā)平臺科技
創(chuàng)新型生物藥企
成立於2012年12月
中國領先的創(chuàng)新生物製藥公司
特瑞普利單抗 (PD-1), Tifcemalimab (BTLA)…
阿達木單抗 (TNF-α), JS005 (IL-17A)
昂戈瑞西單抗 (PCSK9)...
埃特司韋單抗 (S 蛋白）, 氫溴酸氘瑞米德韋片 (RdRp)…
公司歷程
君實生物在中國上海成立。
特瑞普利單抗（拓益?，JS001）獲得NMPA的上市許可，成為首個上市的國產抗PD-1單抗藥物。
特瑞普利單抗（美國商品名：LOQTORZI?）的生物製品許可申請獲得FDA批準，成為FDA批準上市的首個中國自主研發(fā)和生產的創(chuàng)新生物藥。
君實生物宣佈偌考奇拜單抗（IL-17A）治療中重度斑塊狀銀屑病的新藥上市申請獲受理
>偌考奇拜單抗注射液（重組人源化抗IL-17A單克隆抗體，產品代號：JS005）的一項新藥上市申請獲NMPA受理，用於治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者
君實生物宣佈特瑞普利單抗（皮下注射）一線治療非鱗狀非小細胞肺癌Ⅲ期臨床研究達到主要研究終點
>特瑞普利單抗注射液（皮下注射）（產品代號：JS001sc）對比特瑞普利單抗注射液（產品代號：JS001）聯(lián)合化療一線治療復發(fā)或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的多中心、開放、隨機對照Ⅲ期臨床研究達到主要研究終點
美國FDA同意君實生物開展JS207（PD-1/VEGF雙抗）新輔助治療非小細胞肺癌的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究
>美國FDA已於近日同意公司開展JS207（PD-1/VEGF雙抗）對比納武利尤單抗用於Ⅱ/Ⅲ期、可切除、AGA陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的開放標籤、雙臂、隨機、陽性對照Ⅱ/Ⅲ期研究
君實生物宣佈JS005（IL-17A單抗）治療中重度斑塊狀銀屑病的Ⅲ期臨床研究達到共同主要研究終點和關鍵次要終點
>JS005在治療中重度斑塊狀銀屑病的一項多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照的關鍵註冊性Ⅲ期臨床研究中取得陽性結果
用世界一流、值得信賴的創(chuàng)新藥普惠患者
