科學(xué)與治療領(lǐng)域
立足中國(guó)，布局全球
集研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化于一體
具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的全產(chǎn)業(yè)鏈運(yùn)營(yíng)者
源頭創(chuàng)新，科學(xué)精神
全球一體化研發(fā)體系
全生命周期抗體開發(fā)平臺(tái)技術(shù)
創(chuàng)新型生物藥企
成立于2012年12月
中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新生物制藥公司
特瑞普利單抗(PD-1), Tifcemalimab (BTLA)…
阿達(dá)木單抗 (TNF-α), JS005 (IL-17A), UBP1213sc (BLyS)
昂戈瑞西單抗 (PCSK9), JS103 (Uricase), JS401 (ANGPTL3)…
JS010 (CGRP)
埃特司韋單抗 (S 蛋白), 氫溴酸氘瑞米德韋片 (RdRp)…
公司歷程
君實(shí)生物在中國(guó)上海成立。
特瑞普利單抗（拓益?，JS001）獲得NMPA的上市許可，成為首個(gè)上市的國(guó)產(chǎn)抗PD-1單抗藥物。
特瑞普利單抗（美國(guó)商品名：LOQTORZI?）的生物制品許可申請(qǐng)獲得FDA批準(zhǔn)，成為FDA批準(zhǔn)上市的首個(gè)中國(guó)自主研發(fā)和生產(chǎn)的創(chuàng)新生物藥。
君實(shí)生物宣布拓益?2項(xiàng)新增適應(yīng)癥、君適達(dá)?正式納入新版國(guó)家醫(yī)保目錄
>公司旗下4款商業(yè)化產(chǎn)品均納入《國(guó)家醫(yī)保目錄（2025年）》，其中拓益?2項(xiàng)新增適應(yīng)癥、君適達(dá)?為首次納入
君實(shí)生物宣布偌考奇拜單抗（IL-17A）治療中重度斑塊狀銀屑病的新藥上市申請(qǐng)獲受理
>偌考奇拜單抗注射液（重組人源化抗IL-17A單克隆抗體，產(chǎn)品代號(hào)：JS005）的一項(xiàng)新藥上市申請(qǐng)獲NMPA受理，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者
君實(shí)生物宣布特瑞普利單抗（皮下注射）一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌Ⅲ期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
>特瑞普利單抗注射液（皮下注射）（產(chǎn)品代號(hào)：JS001sc）對(duì)比特瑞普利單抗注射液（產(chǎn)品代號(hào)：JS001）聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的多中心、開放、隨機(jī)對(duì)照Ⅲ期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
美國(guó)FDA同意君實(shí)生物開展JS207（PD-1/VEGF雙抗）新輔助治療非小細(xì)胞肺癌的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究
>美國(guó)FDA已于近日同意公司開展JS207（PD-1/VEGF雙抗）對(duì)比納武利尤單抗用于Ⅱ/Ⅲ期、可切除、AGA陰性非小細(xì)胞肺癌患者新輔助治療的開放標(biāo)簽、雙臂、隨機(jī)、陽(yáng)性對(duì)照Ⅱ/Ⅲ期研究
用世界一流、值得信賴的創(chuàng)新藥普惠患者
